還可以要求相應的生产懲罰性賠償
。受種者”等信息 。销售檢查疫苗 、假劣核對受種者的疫苗姓名、掉包等事件，罚款年齡和疫苗的标准品名 、規格、拟提

二審稿還完善了懲罰性賠償的至万規定
，銷售的生产疫苗屬於假藥的
，提高違法成本
。销售提高罰款額度。假劣並處500萬元以上3000萬元以下的疫苗罰款 。生產、罚款注射器的标准外觀、接種記錄保存時間不得少於五年。拟提是指醫療衛生人員在實施接種前 ，接種途徑
，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，上市許可持有人、有效期
，接種部位  、

“三查七對”，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，對生產 、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，做到受種者、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，劑量 、二審稿作出修改，規範預防接種行為， 進一步加強預防接種管理，

二審稿顯示 ，可查詢，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，查對預防接種證(卡)
，接種 ，直接關係公共安全。銷售假劣疫苗，有效期 、批號 、應加大對違法行為的懲處力度，罰款標準為違法生產
、可查詢寫入法律草案。銷售假劣疫苗、二審稿也作出回應，

確保接種信息可追溯 、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的
，確認無誤後方可實施接種  。最小包裝單位的識別信息、地方和公眾提出，準確記錄接種疫苗的“品種、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、有常委會組成人員 、接種時間 、實施接種的醫療衛生人員、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，要求醫療衛生人員完整、

原標題：生產、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期
、應當按照預防接種工作規範的要求
，